Off Topic Ayuda por favor,att medicos

*NANO*

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Gracias por escribir y compartir tus vivencias y reflexiones. Tus mensajes valen mucho.

Ya sabes aquí somos unos cuantos los que, aunque sea virtualmente, te apreciamos y deseamos lo mejor. Ánimo!

Como me alegro que estés aquí escribiendo, qué coj*nes le echas, admirable, impresionante, disfruta a la vida a tope :aplause::amo2::drink:

Muchas gracias señores.

Cada día te admiro más, por tu entereza, Fernando. Le estás echando unos arrestos al tema que hacen plantearse dónde tenemos nuestros límites y, creo que esto ya lo has experimentado, dónde debemos poner nuestro foco en la vida.
En cuanto a lo de la bolsa...peor sería llevar un camiseta del Madrid :p

Partido a partido biggrin:

Ya que hablas de límites, efectivamente, estas cosas te hacen percatarte de que tenemos más aguante y coj*nes de lo que pensamos. Es duro, pero cuando has visto que te ibas, y te haces consciente de que no queda otra, lo vas afrontando tal y como llegue. Hay ocasiones en las que hasta me sorprendo a mí mismo.
 

Joan

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Muchas gracias señores.



Partido a partido biggrin:

Ya que hablas de límites, efectivamente, estas cosas te hacen percatarte de que tenemos más aguante y coj*nes de lo que pensamos. Es duro, pero cuando has visto que te ibas, y te haces consciente de que no queda otra, lo vas afrontando tal y como llegue. Hay ocasiones en las que hasta me sorprendo a mí mismo.
Estás "asimilando" la felicidad de la bola extra. Sigue así. :neng::drink::fiesta:
Un abrazo.
 

gogo

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Muchas fuerza para ir superandote y adaptandote a la nueva situación .
Eres un luchador seguro saldrá todo bien .
Lo de no dormir si es una putada , porque luego seguro andas todo el día arrastrado también . A ver si se va arreglando también o que te den algo .
Animo !!! ( Pendientes quedamos por aquí , de esa lenta pero buena evolución )
 

v6tresdos

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Dentro de poco es posible que tenga que abrir yo un hilo de estos también por desgracia (Si, todos estos meses he estado en investigación y parece que ya lo tienen) pero si te voy a decir una cosa @*NANO* , verte pelear como has peleado me ha dado muchísima fuerza. Ya estoy en el gym los días que puedo y dándole duro para recuperar la forma que tenia antes y así prepararme para lo que viene.
 

v6tresdos

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Bueno, ahí andamos, mejorando día a día.

Se me está haciendo jodidillo aceptar lo de la bolsa, pero entiendo que me acostumbraré.

Los dolores van mejorando, y ya solo los noto al hacer esfuerzos, al toser, al levantarme... pero aunque llevo días con dolor lumbar fuerte, en general voy bien. En el gym ya hay ejercicios en los que vuelvo a coger cargas en condiciones.

La semana pasada corrí en la cinta por primera vez, solo 15 minutillos, a ritmo muy suave, y al terminar vi que la bolsa se había llenado de sangre, y me acojoné de lo lindo (creí que era algo interno). Acudí al hospital, y resultó ser algo superficial, del roce del estoma.

Y algo que noto muchísimo es el descanso, casi nulo. Me es súper difícil dormir, y aunque me quede dormido, me despierto al rato (una hora máximo), y ya no hay manera de conciliar el sueño. Mañana se lo comentaré, y quizá toque volver a tomar alguna pirula.

Ahora tengo un año de inmunoterapia por delante (mañana me toca la segunda sesión). Me comentó la oncóloga que, por la gravedad del asunto, lo normal sería que tuviese el tratamiento de forma indefinida, pero que al verme fuerte, y sobre todo, lo bien que he respondido a la quimio, quizá me dejen descansar tras este año si todo va bien y el cáncer no reaparece, aunque de aquí un año, ya veremos. Toca rezar para que así sea. Cada 3 meses me van a hacer un TAC para ver si sigue todo limpio (este mes ya me toca el primero), así que estoy muy controlado.

Y respecto a los efectos de ésta, por ahora solo noto algo de cansancio, tengo hormigueo y se me duermen las manos y los pies, tengo la piel ultraseca, el pelo algo más débil... pero vamos, chorradillas.

También me están haciendo un estudio genético. No sé si lo cuento exactamente como es, pero yo me quedé con que, un gen que me han visto en los órganos que me han quitado, lo tienen alrededor del 50% de personas que sufren este cáncer, pero como ha sido taaan bestia, y tan extraño en un tío de mi edad, deportista, etc, quieren ver si ese gen también lo tengo en la sangre (de ser así, seré mucho más propenso a desarrollar otros tipos de cáncer). Si ven que lo tengo en la sangre, estudiarán a mis padres. Si ellos no lo tienen, será que ese gen ha mutado en mí, y punto, pero si alguno de los dos lo tiene, mirarían también a mis hermanos. Esperemos que no lo tenga, aunque ya me advirtieron que el estudio tarda 5-6 meses.

Y bueno, en general, eso es todo. Toca aceptarlo, ir superando y acostumbrándome a lo de la bolsa (que veo que es lo que más me va a costar), y vivir. A nivel psicológico entiendo que la cosa irá mejorando, porque tengo mis momentos...
Vamos Nano, como te digo, eres un valiente, te he seguido todo este tiempo y a mi me has dado mucha fuerza, eres un crack! En cuanto al estudio genético... en la mismas compañero. Personalmente atribuyo estas cosas al Covid. Creo que todos tenemos condiciones genéticas y el covid las ha activado.
 

*NANO*

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Dentro de poco es posible que tenga que abrir yo un hilo de estos también por desgracia (Si, todos estos meses he estado en investigación y parece que ya lo tienen) pero si te voy a decir una cosa @*NANO* , verte pelear como has peleado me ha dado muchísima fuerza. Ya estoy en el gym los días que puedo y dándole duro para recuperar la forma que tenia antes y así prepararme para lo que viene.

Joderrr, espero que no tengas que hacerlo, y si no hay más remedio, que sea algo mucho más light que se solucione únicamente con tratamiento, y sin tener que pasar por quirófano para extirpar órganos. Confío en que así será. Ánimo
 

Joan

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Dentro de poco es posible que tenga que abrir yo un hilo de estos también por desgracia (Si, todos estos meses he estado en investigación y parece que ya lo tienen) pero si te voy a decir una cosa @*NANO* , verte pelear como has peleado me ha dado muchísima fuerza. Ya estoy en el gym los días que puedo y dándole duro para recuperar la forma que tenia antes y así prepararme para lo que viene.
Ánimo y fuerza, y como digo siempre. Si luchas puedes perder, si no luchas estás perdido.
Cualquier cosa que necesites aquí estaremos para apoyarte.
 

Soberano

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Vamos Nano, como te digo, eres un valiente, te he seguido todo este tiempo y a mi me has dado mucha fuerza, eres un crack! En cuanto al estudio genético... en la mismas compañero. Personalmente atribuyo estas cosas al Covid. Creo que todos tenemos condiciones genéticas y el covid las ha activado.
Mucho ánimo, suerte y fuerza. Pocas cosas se pueden decir aquí ya que como bien dices, cada paciente es un mundo y la predisposición genética muy caprichosa. Mis mejores deseos y una pronta recuperación.
 

Soberano

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Bueno, ahí andamos, mejorando día a día.

Se me está haciendo jodidillo aceptar lo de la bolsa, pero entiendo que me acostumbraré.

Los dolores van mejorando, y ya solo los noto al hacer esfuerzos, al toser, al levantarme... pero aunque llevo días con dolor lumbar fuerte, en general voy bien. En el gym ya hay ejercicios en los que vuelvo a coger cargas en condiciones.

La semana pasada corrí en la cinta por primera vez, solo 15 minutillos, a ritmo muy suave, y al terminar vi que la bolsa se había llenado de sangre, y me acojoné de lo lindo (creí que era algo interno). Acudí al hospital, y resultó ser algo superficial, del roce del estoma.

Y algo que noto muchísimo es el descanso, casi nulo. Me es súper difícil dormir, y aunque me quede dormido, me despierto al rato (una hora máximo), y ya no hay manera de conciliar el sueño. Mañana se lo comentaré, y quizá toque volver a tomar alguna pirula.

Ahora tengo un año de inmunoterapia por delante (mañana me toca la segunda sesión). Me comentó la oncóloga que, por la gravedad del asunto, lo normal sería que tuviese el tratamiento de forma indefinida, pero que al verme fuerte, y sobre todo, lo bien que he respondido a la quimio, quizá me dejen descansar tras este año si todo va bien y el cáncer no reaparece, aunque de aquí un año, ya veremos. Toca rezar para que así sea. Cada 3 meses me van a hacer un TAC para ver si sigue todo limpio (este mes ya me toca el primero), así que estoy muy controlado.

Y respecto a los efectos de ésta, por ahora solo noto algo de cansancio, tengo hormigueo y se me duermen las manos y los pies, tengo la piel ultraseca, el pelo algo más débil... pero vamos, chorradillas.

También me están haciendo un estudio genético. No sé si lo cuento exactamente como es, pero yo me quedé con que, un gen que me han visto en los órganos que me han quitado, lo tienen alrededor del 50% de personas que sufren este cáncer, pero como ha sido taaan bestia, y tan extraño en un tío de mi edad, deportista, etc, quieren ver si ese gen también lo tengo en la sangre (de ser así, seré mucho más propenso a desarrollar otros tipos de cáncer). Si ven que lo tengo en la sangre, estudiarán a mis padres. Si ellos no lo tienen, será que ese gen ha mutado en mí, y punto, pero si alguno de los dos lo tiene, mirarían también a mis hermanos. Esperemos que no lo tenga, aunque ya me advirtieron que el estudio tarda 5-6 meses.

Y bueno, en general, eso es todo. Toca aceptarlo, ir superando y acostumbrándome a lo de la bolsa (que veo que es lo que más me va a costar), y vivir. A nivel psicológico entiendo que la cosa irá mejorando, porque tengo mis momentos...
Bastante has conseguido ya en tiempo récord para la gravedad de lo que has tenido. Mucho ánimo y a seguir librando esas batallas del día a día.
 

v6tresdos

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Joderrr, espero que no tengas que hacerlo, y si no hay más remedio, que sea algo mucho más light que se solucione únicamente con tratamiento, y sin tener que pasar por quirófano para extirpar órganos. Confío en que así será. Ánimo

mucha fuerza @v6tresdos
Y tu @*NANO* , sigue con este ejemplo diario que nos das a todos maquina

Ánimo y fuerza, y como digo siempre. Si luchas puedes perder, si no luchas estás perdido.
Cualquier cosa que necesites aquí estaremos para apoyarte.

Mucho ánimo, suerte y fuerza. Pocas cosas se pueden decir aquí ya que como bien dices, cada paciente es un mundo y la predisposición genética muy caprichosa. Mis mejores deseos y una pronta recuperación.

Gracias a todos. Estoy un poco asustado pero ya llevo 1 año con miles de pruebas porque no daban con ello y parece que ya se asoma
 
Última edición:

paco m.

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Dentro de poco es posible que tenga que abrir yo un hilo de estos también por desgracia (Si, todos estos meses he estado en investigación y parece que ya lo tienen) pero si te voy a decir una cosa @*NANO* , verte pelear como has peleado me ha dado muchísima fuerza. Ya estoy en el gym los días que puedo y dándole duro para recuperar la forma que tenia antes y así prepararme para lo que viene.
Mucha fuerza y ánimo. Tienes una buena fuente de inspiración en este hilo.
 

Félix E46

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@v6tresdos Si ya van cercando lo que tienes también se va acercando la cura o como atacar el problema.

Sírvete de este hilo para desahogarte porque aunque unas letras de apoyo por parte nuestra sean más frías que un cara a cara, todos los mensajes de ánimos, aunque sea un poquito hacen un mucho y seguro que dan suficientes fuerzas para echar huevos. Ánimo y no dejes que te coma la moral, ante todo siempre hay una puerta buena que hay que conseguir llegar.
 

*NANO*

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@*NANO* me alegra sobremanera ir leyéndote habitualmente en el
Foro.

¿Cómo lo llevas?

Un abrazo!

Muy buenas señor. Casualmente me acaba de escribir la oncóloga. El martes pasado me hicieron el primer TAC de control tras la operación, para ver si hay o no células cancerosas, y como aún no sabía nada y estaba algo inquieto (otras veces me llama rápidamente para decirme cómo está todo), esta mañana le he mandado un mensaje para ver si sabía algo, y me ha dicho que el día 19 que tengo la próxima sesión de inmuno me dará el informe, pero que estaba todo en orden.

Por lo demás, bien. Con algunos dolores, pero mejorando cada día. Lo peor es lo de la maldita bolsa, pero los demás inconvenientes son más o menos llevaderos (insomnio, cansancio, pies y manos dormidos o con hormigueo, casi imposibilidad de ir al baño...). Pero bueno, algunos de esos efectos son causados por la inmuno, que si todo va bien, algún día me quitarán.

Así que nada, a seguir tirando y disfrutando de lo que se pueda.

Gracias por preocuparte.
 

inthenight

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Muy buenas señor. Casualmente me acaba de escribir la oncóloga. El martes pasado me hicieron el primer TAC de control tras la operación, para ver si hay o no células cancerosas, y como aún no sabía nada y estaba algo inquieto (otras veces me llama rápidamente para decirme cómo está todo), esta mañana le he mandado un mensaje para ver si sabía algo, y me ha dicho que el día 19 que tengo la próxima sesión de inmuno me dará el informe, pero que estaba todo en orden.

Por lo demás, bien. Con algunos dolores, pero mejorando cada día. Lo peor es lo de la maldita bolsa, pero los demás inconvenientes son más o menos llevaderos (insomnio, cansancio, pies y manos dormidos o con hormigueo, casi imposibilidad de ir al baño...). Pero bueno, algunos de esos efectos son causados por la inmuno, que si todo va bien, algún día me quitarán.

Así que nada, a seguir tirando y disfrutando de lo que se pueda.

Gracias por preocuparte.
Ves informando, ya eres patrimonio del foro :guiño:

Mucha fuerza!!!!
 

v6tresdos

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Muy buenas señor. Casualmente me acaba de escribir la oncóloga. El martes pasado me hicieron el primer TAC de control tras la operación, para ver si hay o no células cancerosas, y como aún no sabía nada y estaba algo inquieto (otras veces me llama rápidamente para decirme cómo está todo), esta mañana le he mandado un mensaje para ver si sabía algo, y me ha dicho que el día 19 que tengo la próxima sesión de inmuno me dará el informe, pero que estaba todo en orden.

Por lo demás, bien. Con algunos dolores, pero mejorando cada día. Lo peor es lo de la maldita bolsa, pero los demás inconvenientes son más o menos llevaderos (insomnio, cansancio, pies y manos dormidos o con hormigueo, casi imposibilidad de ir al baño...). Pero bueno, algunos de esos efectos son causados por la inmuno, que si todo va bien, algún día me quitarán.

Así que nada, a seguir tirando y disfrutando de lo que se pueda.

Gracias por preocuparte.
:aplause::aplause::aplause:
 

*NANO*

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@*NANO* que, ¿cómo va la maquinaria?
Abrazos crack

¿Qué tal, Javi?

Se me han juntado varias cosas a la vez, y la verdad que me está siendo un poco difícil mantenerme fuerte, pero no queda otra. No concibo el hundimiento. A día de hoy no entra en mis planes.

Respecto al tema principal, todo continúa bien, sin novedad. Ayer tuve el tercer chute, y justamente hoy he estado agotado. En principio la inmuno es de por vida, pero confío en que pasado un año todo siga bien y me dejen descansar. Es el propósito.

Una de las cosas que más noto es el adormecimiento y hormigueo en manos y pies, y ayer me llevé un pequeño palo. Pensé que lo sentiría mientras estuviese en tratamiento, pero me dijo la oncóloga que normalmente ese efecto se queda de por vida.

Pero bueno, que estoy bien

¡Nos vemos pronto!
 
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