Off Topic Ayuda por favor,att medicos

[gylgammesh]

Si es que... Mira que eres grande c**o, estas como una moto, pero eres grande.

Me alegro de que en tu caso se resolviera favorablemente.

Gracias @Stewie

 

[Malacca]

Llego tarde pero he sido capaz de leerlo todo, que no es poco. En conclusión, adelante compañeros, hasta el final, por coj*nes, hasta que llegue la hora como nos llegará a todos, etapa jodida pero que pasará, seguro, ya que nada dura eternamente.

Y mientras tanto mucho ánimo, sabios consejos de compañeros con experiencia, grande este foro. Ojalá tuviéramos un lugar donde comentar en persona, vernos, habitualmente, en Madrid, seguro que nos ayudaría a soportar la existencia y los desengaños del día a día, algo así como un club social... o un bareto, simplemente...

Mucho ánimo a ambos, os traslado mi total apoyo desde estas humildes líneas, maldita sea esta p*ta vida...

 

[v6tresdos]

Comenzaría diciéndote que soy un superviviente de cancer por partida doble. Pero no quiero caer en ese eufemismo.


Estuve enfermo de cancer con 23 años y después de 8 sesiones de quimioterapia y varias de radioterapia la enfermedad remitió completamente.

Con 25 años tuve una recidiva y de nuevo me sometí a quimioterapia junto a un trasplante autólogo de médula.


Hasta hoy que tengo casi 41 años y “oficialmente” tengo el alta hospitalaria


Perdí la “batalla” la primera vez? Gané la guerra en la segunda ocasión?


Ni lo uno ni lo otro.


@*NANO* , no eres un guerrero, ni un ejercito, ni un luchador. No te enfrentas a ningún enemigo, no tiene nombre ni cara. Tampoco te peleas contra nadie porque no lo vas a hacer con armas, ni con tus propias manos.

“Simplemente” tienes una enfermedad y debes entender que se afronta con la ciencia y con tu psique.


Con esta introducción solo intento trasmitir, si me lo permites; si me lo permitís, un mensaje que defiendo constantemente desde la parte del “superviviente”


No debemos caer en eufemismos que estigmaticen o generen una presión psicológica en el paciente.

De esta forma, a quien fallece por esta enfermedad le estamos trasladando un mensaje de falta de valentía, de que “no ha luchado” lo suficiente. En definitiva de que “no ha ganado la guerra”


Y no. Bajo ningún concepto.


Simplemente estas “enfermo”. Y la ciencia junto con tus coj*nes a afrontar las situaciones que de aqui en adelante tienes que vivir, sufrir y padecer determinarán el resultado final.


Muchos podrán decir que sí que soy una voz autorizada para darte algún consejo, por pequeño que sea. Aun así creo que no lo soy, precisamente porque al tratarse de una enfermedad llamada igual que la mia, está en otro estadio, cursa completamente diferente y afecta zonas y órganos diferentes.


Aun así, si me lo permites, allá voy:


coj*nes nano. De los que el caballo de Espartero sentiría autentica envidia.

No dejes de comer. Aun sin ganas. Come.

Lo que te salga de los mismos. Aunque te sirvan mierda en el hospital. La tiras. Que alguien baje a comprarte el jodido bocadillo que mas te guste. Como hacían mis padres y después hizo la que hoy es mi mujer. O bajas tu con la bata y el culo al aire.


Reúne a la gente que aprecias, esos que sabes que estarán ahí, y explicales que, pese a todo lo que puedan ver, sufrir o escuchar que no te tengan nada en cuenta. Porque las vas a pasar p*tas. Muy p*tas. O no. (Yo personalmente la quimio la lleve como el culo la primera vez y en la recidiva “ni me enteré” hasta que entre en aislamiento 25 días para el trasplante de médula)

Con ello te quiero decir que debes dedicarte a ti. Unica y exclusivamente. Vas a tener días de pm y días de autentica mierda. Y lo hilo con el siguiente consejo.


La cabeza, el coco, la perola. Tiene que estar operativa 100% nano. La actitud creo que es fundamental. Y no por que te vaya a decir que tu enfermedad al igual que la mía se va a curar por desearlo.

Nada mas lejos de la realidad.

Pero la actitud debe hacer que tu cuerpo no se pare. Que tenga energia para afrontar toda la mierda que te van a chutar.

Con actitud aunque no tengas ganas de comer se come.

Si lo vomitas se vuelve a comer.

Si te ofrecen una silla de ruedas. Se anda.

Si no puedes andar. Te arrastras.


Si te piensas que te vas a morir mecangoendios te ries y te vas de copas si es lo que harias un dia cualquiera de bajón. (Yo salia del hospi de quimio y me iba a la disco hasta la 5ª sesion) O a ver el mar o de viaje al puñetero congo belga.

Si quieres llorar hazlo todas las veces que necesites. Solo. O en compañía.

No cometas el error de que eres un “valiente guerrero”. Dale libertad a tus sentimientos, exprésate y mantén la cabeza firme y serena.

Pero no pierdas ni las ganas ni la esperanza ni los objetivos e ilusiones que pudieras tener en tu vida. Bajo ningún concepto.

Si necesitas ayuda profesional para equilibrar la situación, no dudes en buscarla, ni un solo minuto.

Si necesitas pastillerio para dormir empastillate, pero debes descansar, para levantarte y apretar el culo en el nuevo día.


Con lagrimas en los ojos y no hemos cruzado apenas 20 hilos te digo que hoy, soy padre, de una niña preciosa de casi 5 años. Que salió de un bote como el que has tenido que llenar tu.

Hoy gracias a la ciencia y al apoyo de mis seres queridos, los de verdad, llevo 15 años de vida de regalo. Sigo viajando, conduciendo, trabajando en lo que me gusta, disfrutando de lo que me puedo permitir. Estoy viendo crecer a mi hija.


Estoy viendo crecer a una hija nano. Cuando hace 17 años estaba llenando un p*to bote como has tenido que hacer tu, cuando tenia todas las dudas que ahora a ti no te dejan pensar, cuando tenia miedo a morir, mucho, todas las p*tas noches.

Hace 17 años que sentí un 23 de octubre que todo se acababa.
Y después de tantas noches sin dormir, de llorar a escondidas y en publico, de sentirme desubicado, colapsado, asustado. Pensar no en dos ni tres ocasiones de saltar del balcón…y no solo pensarlo si no estar a punto de.

Y estoy viendo crecer a mi hija @*NANO*
Estoy viéndola crecer!


Y que aquí estoy. Y aquí me tienes.

Para preguntar, llorar. Para mandarme a tomar por culo si es lo que necesitas y te apetece en este momento o para abrazar a un completo desconocido.


Te deseo de todo corazón una pronta recuperación y que lleves el proceso lo mejor posible dentro de las dificultades.


Un gran abrazo.


@Pichon82 Por supuesto mis mejores deseos para ti tambien. Espero que pronto obtengas un resultado y puedas tratar la situación con el mejor de los finales.

Personalmente me ha encantado tu mensaje.

 

[SP_Kenny]

Comenzaría diciéndote que soy un superviviente de cancer por partida doble. Pero no quiero caer en ese eufemismo.


Estuve enfermo de cancer con 23 años y después de 8 sesiones de quimioterapia y varias de radioterapia la enfermedad remitió completamente.

Con 25 años tuve una recidiva y de nuevo me sometí a quimioterapia junto a un trasplante autólogo de médula.


Hasta hoy que tengo casi 41 años y “oficialmente” tengo el alta hospitalaria


Perdí la “batalla” la primera vez? Gané la guerra en la segunda ocasión?


Ni lo uno ni lo otro.


@*NANO* , no eres un guerrero, ni un ejercito, ni un luchador. No te enfrentas a ningún enemigo, no tiene nombre ni cara. Tampoco te peleas contra nadie porque no lo vas a hacer con armas, ni con tus propias manos.

“Simplemente” tienes una enfermedad y debes entender que se afronta con la ciencia y con tu psique.


Con esta introducción solo intento trasmitir, si me lo permites; si me lo permitís, un mensaje que defiendo constantemente desde la parte del “superviviente”


No debemos caer en eufemismos que estigmaticen o generen una presión psicológica en el paciente.

De esta forma, a quien fallece por esta enfermedad le estamos trasladando un mensaje de falta de valentía, de que “no ha luchado” lo suficiente. En definitiva de que “no ha ganado la guerra”


Y no. Bajo ningún concepto.


Simplemente estas “enfermo”. Y la ciencia junto con tus coj*nes a afrontar las situaciones que de aqui en adelante tienes que vivir, sufrir y padecer determinarán el resultado final.


Muchos podrán decir que sí que soy una voz autorizada para darte algún consejo, por pequeño que sea. Aun así creo que no lo soy, precisamente porque al tratarse de una enfermedad llamada igual que la mia, está en otro estadio, cursa completamente diferente y afecta zonas y órganos diferentes.


Aun así, si me lo permites, allá voy:


coj*nes nano. De los que el caballo de Espartero sentiría autentica envidia.

No dejes de comer. Aun sin ganas. Come.

Lo que te salga de los mismos. Aunque te sirvan mierda en el hospital. La tiras. Que alguien baje a comprarte el jodido bocadillo que mas te guste. Como hacían mis padres y después hizo la que hoy es mi mujer. O bajas tu con la bata y el culo al aire.


Reúne a la gente que aprecias, esos que sabes que estarán ahí, y explicales que, pese a todo lo que puedan ver, sufrir o escuchar que no te tengan nada en cuenta. Porque las vas a pasar p*tas. Muy p*tas. O no. (Yo personalmente la quimio la lleve como el culo la primera vez y en la recidiva “ni me enteré” hasta que entre en aislamiento 25 días para el trasplante de médula)

Con ello te quiero decir que debes dedicarte a ti. Unica y exclusivamente. Vas a tener días de pm y días de autentica mierda. Y lo hilo con el siguiente consejo.


La cabeza, el coco, la perola. Tiene que estar operativa 100% nano. La actitud creo que es fundamental. Y no por que te vaya a decir que tu enfermedad al igual que la mía se va a curar por desearlo.

Nada mas lejos de la realidad.

Pero la actitud debe hacer que tu cuerpo no se pare. Que tenga energia para afrontar toda la mierda que te van a chutar.

Con actitud aunque no tengas ganas de comer se come.

Si lo vomitas se vuelve a comer.

Si te ofrecen una silla de ruedas. Se anda.

Si no puedes andar. Te arrastras.


Si te piensas que te vas a morir mecangoendios te ries y te vas de copas si es lo que harias un dia cualquiera de bajón. (Yo salia del hospi de quimio y me iba a la disco hasta la 5ª sesion) O a ver el mar o de viaje al puñetero congo belga.

Si quieres llorar hazlo todas las veces que necesites. Solo. O en compañía.

No cometas el error de que eres un “valiente guerrero”. Dale libertad a tus sentimientos, exprésate y mantén la cabeza firme y serena.

Pero no pierdas ni las ganas ni la esperanza ni los objetivos e ilusiones que pudieras tener en tu vida. Bajo ningún concepto.

Si necesitas ayuda profesional para equilibrar la situación, no dudes en buscarla, ni un solo minuto.

Si necesitas pastillerio para dormir empastillate, pero debes descansar, para levantarte y apretar el culo en el nuevo día.


Con lagrimas en los ojos y no hemos cruzado apenas 20 hilos te digo que hoy, soy padre, de una niña preciosa de casi 5 años. Que salió de un bote como el que has tenido que llenar tu.

Hoy gracias a la ciencia y al apoyo de mis seres queridos, los de verdad, llevo 15 años de vida de regalo. Sigo viajando, conduciendo, trabajando en lo que me gusta, disfrutando de lo que me puedo permitir. Estoy viendo crecer a mi hija.


Estoy viendo crecer a una hija nano. Cuando hace 17 años estaba llenando un p*to bote como has tenido que hacer tu, cuando tenia todas las dudas que ahora a ti no te dejan pensar, cuando tenia miedo a morir, mucho, todas las p*tas noches.

Hace 17 años que sentí un 23 de octubre que todo se acababa.
Y después de tantas noches sin dormir, de llorar a escondidas y en publico, de sentirme desubicado, colapsado, asustado. Pensar no en dos ni tres ocasiones de saltar del balcón…y no solo pensarlo si no estar a punto de.

Y estoy viendo crecer a mi hija @*NANO*
Estoy viéndola crecer!


Y que aquí estoy. Y aquí me tienes.

Para preguntar, llorar. Para mandarme a tomar por culo si es lo que necesitas y te apetece en este momento o para abrazar a un completo desconocido.


Te deseo de todo corazón una pronta recuperación y que lleves el proceso lo mejor posible dentro de las dificultades.


Un gran abrazo.


@Pichon82 Por supuesto mis mejores deseos para ti tambien. Espero que pronto obtengas un resultado y puedas tratar la situación con el mejor de los finales.

El post del año.

 

[gylgammesh]

El hilo del año.

Gracias compañero. Con que le sirva a @*NANO* para sobrellevar la situacion que tiene que vivir me doy por satisfecho.

Un saludo!

 

[WIRZON]

No tengo consejos para estas cosas, solo buenos deseos y desde la distancia enviar todo mi apoyo a los dos.
@*NANO* me he quedado helado, no te conozco en persona pero ojalá que todo vaya bien, yo también he pasado por quimio, aunque de manera casi testimonial, tuve mucha suerte, mucha mucha y acudí al médico por un dolor a causa de un golpe (el día de la cita ya no me dolía nada y a punto estuve de no ir) y mira por donde me encontraron un tumor en estadio 1.

Por aquí otro que se vio congelando semen por lo que pudiese pasar, hoy tengo un niño de 5 meses y por suerte lo pudimos concebir sin complicaciones.

Un fuerte abrazo

 

[rodavlas]

Comenzaría diciéndote que soy un superviviente de cancer por partida doble. Pero no quiero caer en ese eufemismo.


Estuve enfermo de cancer con 23 años y después de 8 sesiones de quimioterapia y varias de radioterapia la enfermedad remitió completamente.

Con 25 años tuve una recidiva y de nuevo me sometí a quimioterapia junto a un trasplante autólogo de médula.


Hasta hoy que tengo casi 41 años y “oficialmente” tengo el alta hospitalaria


Perdí la “batalla” la primera vez? Gané la guerra en la segunda ocasión?


Ni lo uno ni lo otro.


@*NANO* , no eres un guerrero, ni un ejercito, ni un luchador. No te enfrentas a ningún enemigo, no tiene nombre ni cara. Tampoco te peleas contra nadie porque no lo vas a hacer con armas, ni con tus propias manos.

“Simplemente” tienes una enfermedad y debes entender que se afronta con la ciencia y con tu psique.


Con esta introducción solo intento trasmitir, si me lo permites; si me lo permitís, un mensaje que defiendo constantemente desde la parte del “superviviente”


No debemos caer en eufemismos que estigmaticen o generen una presión psicológica en el paciente.

De esta forma, a quien fallece por esta enfermedad le estamos trasladando un mensaje de falta de valentía, de que “no ha luchado” lo suficiente. En definitiva de que “no ha ganado la guerra”


Y no. Bajo ningún concepto.


Simplemente estas “enfermo”. Y la ciencia junto con tus coj*nes a afrontar las situaciones que de aqui en adelante tienes que vivir, sufrir y padecer determinarán el resultado final.


Muchos podrán decir que sí que soy una voz autorizada para darte algún consejo, por pequeño que sea. Aun así creo que no lo soy, precisamente porque al tratarse de una enfermedad llamada igual que la mia, está en otro estadio, cursa completamente diferente y afecta zonas y órganos diferentes.


Aun así, si me lo permites, allá voy:


coj*nes nano. De los que el caballo de Espartero sentiría autentica envidia.

No dejes de comer. Aun sin ganas. Come.

Lo que te salga de los mismos. Aunque te sirvan mierda en el hospital. La tiras. Que alguien baje a comprarte el jodido bocadillo que mas te guste. Como hacían mis padres y después hizo la que hoy es mi mujer. O bajas tu con la bata y el culo al aire.


Reúne a la gente que aprecias, esos que sabes que estarán ahí, y explicales que, pese a todo lo que puedan ver, sufrir o escuchar que no te tengan nada en cuenta. Porque las vas a pasar p*tas. Muy p*tas. O no. (Yo personalmente la quimio la lleve como el culo la primera vez y en la recidiva “ni me enteré” hasta que entre en aislamiento 25 días para el trasplante de médula)

Con ello te quiero decir que debes dedicarte a ti. Unica y exclusivamente. Vas a tener días de pm y días de autentica mierda. Y lo hilo con el siguiente consejo.


La cabeza, el coco, la perola. Tiene que estar operativa 100% nano. La actitud creo que es fundamental. Y no por que te vaya a decir que tu enfermedad al igual que la mía se va a curar por desearlo.

Nada mas lejos de la realidad.

Pero la actitud debe hacer que tu cuerpo no se pare. Que tenga energia para afrontar toda la mierda que te van a chutar.

Con actitud aunque no tengas ganas de comer se come.

Si lo vomitas se vuelve a comer.

Si te ofrecen una silla de ruedas. Se anda.

Si no puedes andar. Te arrastras.


Si te piensas que te vas a morir mecangoendios te ries y te vas de copas si es lo que harias un dia cualquiera de bajón. (Yo salia del hospi de quimio y me iba a la disco hasta la 5ª sesion) O a ver el mar o de viaje al puñetero congo belga.

Si quieres llorar hazlo todas las veces que necesites. Solo. O en compañía.

No cometas el error de que eres un “valiente guerrero”. Dale libertad a tus sentimientos, exprésate y mantén la cabeza firme y serena.

Pero no pierdas ni las ganas ni la esperanza ni los objetivos e ilusiones que pudieras tener en tu vida. Bajo ningún concepto.

Si necesitas ayuda profesional para equilibrar la situación, no dudes en buscarla, ni un solo minuto.

Si necesitas pastillerio para dormir empastillate, pero debes descansar, para levantarte y apretar el culo en el nuevo día.


Con lagrimas en los ojos y no hemos cruzado apenas 20 hilos te digo que hoy, soy padre, de una niña preciosa de casi 5 años. Que salió de un bote como el que has tenido que llenar tu.

Hoy gracias a la ciencia y al apoyo de mis seres queridos, los de verdad, llevo 15 años de vida de regalo. Sigo viajando, conduciendo, trabajando en lo que me gusta, disfrutando de lo que me puedo permitir. Estoy viendo crecer a mi hija.


Estoy viendo crecer a una hija nano. Cuando hace 17 años estaba llenando un p*to bote como has tenido que hacer tu, cuando tenia todas las dudas que ahora a ti no te dejan pensar, cuando tenia miedo a morir, mucho, todas las p*tas noches.

Hace 17 años que sentí un 23 de octubre que todo se acababa.
Y después de tantas noches sin dormir, de llorar a escondidas y en publico, de sentirme desubicado, colapsado, asustado. Pensar no en dos ni tres ocasiones de saltar del balcón…y no solo pensarlo si no estar a punto de.

Y estoy viendo crecer a mi hija @*NANO*
Estoy viéndola crecer!


Y que aquí estoy. Y aquí me tienes.

Para preguntar, llorar. Para mandarme a tomar por culo si es lo que necesitas y te apetece en este momento o para abrazar a un completo desconocido.


Te deseo de todo corazón una pronta recuperación y que lleves el proceso lo mejor posible dentro de las dificultades.


Un gran abrazo.


@Pichon82 Por supuesto mis mejores deseos para ti tambien. Espero que pronto obtengas un resultado y puedas tratar la situación con el mejor de los finales.

Creo que este que os cito es EL MENSAJE de este hilo. Así, con mayúsculas.

Bueno, éste, y el que estoy convencido que nos pondrá @*NANO* dentro de muy poco tiempo, diciéndonos que ya está y que se ha acabado su pesadilla.

Muchos ánimos para los dos @*NANO* y @Pichon82 , los dos tenéis "mala peça en el teler" como se dice aqui en Catalunya/Andorra.

Y, finalmente, coincido con otro forero: es para cortarse las venas la cantidad de casos de gente conocida o desconocida, cercana o lejana, a la que les está pasando la misma mier**. Algo falla.

Abrazos para todos.

 

[inthenight]

El hilo del año.

POST DEL AÑO!

 

[gylgammesh]

POST DEL AÑO!

coincido en el tecnicismo. No se si el mio es el post del año ni lo pretendo.
Lo que si quiero es que el Hilo del año sea de @*NANO* anunciando su recuperación.

Para titulo bien valdría: Remisión COMPLETA!

Saludos!

Por descontado, y para no menospreciar la salud de ningún compañero, bueno sería que @Pichon82 encontrase una pronta solución a sus problemas de salud.

 

[v6tresdos]

coincido en el tecnicismo. No se si el mio es el post del año ni lo pretendo.
Lo que si quiero es que el Hilo del año sea de @*NANO* anunciando su recuperación.

Para titulo bien valdría: Remisión COMPLETA!

Saludos!

Por descontado, y para no menospreciar la salud de ningún compañero, bueno sería que @Pichon82 encontrase una pronta solución a sus problemas de salud.

Por cierto compañero ¿Cómo es lo del transplante de medula? En tu caso por lo que veo fue autologo pero.. ¿Como es? ¿Consejos?

 

[Ronin]

Qué tal señor.

Ojalá las tuviese, pero me han dado las peores posibles. En el último TAC completo han visto que lo tengo extendido fuera, afectando a pelvis, ganglios linfáticos, L5...

Ya me han dicho que pinta bastante complicado.

Ahora toca quimio dura (dentro de lo malo, lo único bueno es que me han dicho que, al estar fuerte y ser relativamente joven, van a poder darme mucha cera; vamos, que me van a dejar hecho un cromo).

Si la quimio diese los resultados esperados, después vendría la cirugía, con extirpación de vejiga (con intento de recostrucción de bolsa interna con intestino; asunto complicado), y posiblemente próstata, y ya después, si eso saliese bien, más quimio e inmunoterapia.

Hoy he ido a la preservación de semen, porque por lo visto me quedo estéril.

En fin, que pinta feo, estoy acojonado, y tengo miedo, para qué engañarnos.

Aún así, voy a luchar a muerte, porque no me quiero morir, y me da pánico pensar en hacerlo ya.

Quién me lo iba a decir hace días, pero estoy deseando poder vivir la reelección de Perro Sánchez, y la islamización definitiva que se consumará más pronto que tarde.

Mucho ánimo. Te deseo de corazón que te recuperes.

 

[gylgammesh]

Por cierto compañero ¿Cómo es lo del transplante de medula? En tu caso por lo que veo fue autologo pero.. ¿Como es? ¿Consejos?

Un trasplante de médula autólogo es igual que un trasplante de médula compatible, con la gran ventaja de que no hay que buscar donante y no puede “existir rechazo”
Hasta donde yo se, ojo. Que no soy médico ni lo pretendo. Ni se cuales son los criterios para decidir un método u otro. Aunque entiendo que se opta por el autólogo siempre que la sangre del paciente “no esté afectada”.

El proceso es “sencillo”. Se obtiene la médula de la sangre del paciente por un proceso similar a la dialisis. Te enchufan a una maquina y la sangre va corriendo y pasando por la máquina y volviendo a ser infundida. Poco a poco se llena una bolsa con la médula.
Luego se preserva mientras que al paciente se le somete a quimio etc hasta que los facultativos deciden que es momento oportuno de volver a infundir al paciente la médula.

Se infunde por via intravenosa como si fuera un gotero cualquiera. Comprobando 20 veces si no son 21 el grupo sanguineo del paciente y si es “la bolsa” correcta.

Espero te haya quedado claro compañero.

Un saludo,

PD. Consejos? En que sentido?
No es doloroso ni debe uno tener ningún tipo de detalle particular en cuenta para lo que es “el proceso” en si.
Al final la “autodonacion” es larga pero “no te enteras de nada. Estas simplemente conectado a una maquina pero como si estuvieras a un gotero sin más. Con la infusion lo mismo. Un gotero.

 

[rotondator]

Comenzaría diciéndote que soy un superviviente de cancer por partida doble. Pero no quiero caer en ese eufemismo.


Estuve enfermo de cancer con 23 años y después de 8 sesiones de quimioterapia y varias de radioterapia la enfermedad remitió completamente.

Con 25 años tuve una recidiva y de nuevo me sometí a quimioterapia junto a un trasplante autólogo de médula.


Hasta hoy que tengo casi 41 años y “oficialmente” tengo el alta hospitalaria


Perdí la “batalla” la primera vez? Gané la guerra en la segunda ocasión?


Ni lo uno ni lo otro.


@*NANO* , no eres un guerrero, ni un ejercito, ni un luchador. No te enfrentas a ningún enemigo, no tiene nombre ni cara. Tampoco te peleas contra nadie porque no lo vas a hacer con armas, ni con tus propias manos.

“Simplemente” tienes una enfermedad y debes entender que se afronta con la ciencia y con tu psique.


Con esta introducción solo intento trasmitir, si me lo permites; si me lo permitís, un mensaje que defiendo constantemente desde la parte del “superviviente”


No debemos caer en eufemismos que estigmaticen o generen una presión psicológica en el paciente.

De esta forma, a quien fallece por esta enfermedad le estamos trasladando un mensaje de falta de valentía, de que “no ha luchado” lo suficiente. En definitiva de que “no ha ganado la guerra”


Y no. Bajo ningún concepto.


Simplemente estas “enfermo”. Y la ciencia junto con tus coj*nes a afrontar las situaciones que de aqui en adelante tienes que vivir, sufrir y padecer determinarán el resultado final.


Muchos podrán decir que sí que soy una voz autorizada para darte algún consejo, por pequeño que sea. Aun así creo que no lo soy, precisamente porque al tratarse de una enfermedad llamada igual que la mia, está en otro estadio, cursa completamente diferente y afecta zonas y órganos diferentes.


Aun así, si me lo permites, allá voy:


coj*nes nano. De los que el caballo de Espartero sentiría autentica envidia.

No dejes de comer. Aun sin ganas. Come.

Lo que te salga de los mismos. Aunque te sirvan mierda en el hospital. La tiras. Que alguien baje a comprarte el jodido bocadillo que mas te guste. Como hacían mis padres y después hizo la que hoy es mi mujer. O bajas tu con la bata y el culo al aire.


Reúne a la gente que aprecias, esos que sabes que estarán ahí, y explicales que, pese a todo lo que puedan ver, sufrir o escuchar que no te tengan nada en cuenta. Porque las vas a pasar p*tas. Muy p*tas. O no. (Yo personalmente la quimio la lleve como el culo la primera vez y en la recidiva “ni me enteré” hasta que entre en aislamiento 25 días para el trasplante de médula)

Con ello te quiero decir que debes dedicarte a ti. Unica y exclusivamente. Vas a tener días de pm y días de autentica mierda. Y lo hilo con el siguiente consejo.


La cabeza, el coco, la perola. Tiene que estar operativa 100% nano. La actitud creo que es fundamental. Y no por que te vaya a decir que tu enfermedad al igual que la mía se va a curar por desearlo.

Nada mas lejos de la realidad.

Pero la actitud debe hacer que tu cuerpo no se pare. Que tenga energia para afrontar toda la mierda que te van a chutar.

Con actitud aunque no tengas ganas de comer se come.

Si lo vomitas se vuelve a comer.

Si te ofrecen una silla de ruedas. Se anda.

Si no puedes andar. Te arrastras.


Si te piensas que te vas a morir mecangoendios te ries y te vas de copas si es lo que harias un dia cualquiera de bajón. (Yo salia del hospi de quimio y me iba a la disco hasta la 5ª sesion) O a ver el mar o de viaje al puñetero congo belga.

Si quieres llorar hazlo todas las veces que necesites. Solo. O en compañía.

No cometas el error de que eres un “valiente guerrero”. Dale libertad a tus sentimientos, exprésate y mantén la cabeza firme y serena.

Pero no pierdas ni las ganas ni la esperanza ni los objetivos e ilusiones que pudieras tener en tu vida. Bajo ningún concepto.

Si necesitas ayuda profesional para equilibrar la situación, no dudes en buscarla, ni un solo minuto.

Si necesitas pastillerio para dormir empastillate, pero debes descansar, para levantarte y apretar el culo en el nuevo día.


Con lagrimas en los ojos y no hemos cruzado apenas 20 hilos te digo que hoy, soy padre, de una niña preciosa de casi 5 años. Que salió de un bote como el que has tenido que llenar tu.

Hoy gracias a la ciencia y al apoyo de mis seres queridos, los de verdad, llevo 15 años de vida de regalo. Sigo viajando, conduciendo, trabajando en lo que me gusta, disfrutando de lo que me puedo permitir. Estoy viendo crecer a mi hija.


Estoy viendo crecer a una hija nano. Cuando hace 17 años estaba llenando un p*to bote como has tenido que hacer tu, cuando tenia todas las dudas que ahora a ti no te dejan pensar, cuando tenia miedo a morir, mucho, todas las p*tas noches.

Hace 17 años que sentí un 23 de octubre que todo se acababa.
Y después de tantas noches sin dormir, de llorar a escondidas y en publico, de sentirme desubicado, colapsado, asustado. Pensar no en dos ni tres ocasiones de saltar del balcón…y no solo pensarlo si no estar a punto de.

Y estoy viendo crecer a mi hija @*NANO*
Estoy viéndola crecer!


Y que aquí estoy. Y aquí me tienes.

Para preguntar, llorar. Para mandarme a tomar por culo si es lo que necesitas y te apetece en este momento o para abrazar a un completo desconocido.


Te deseo de todo corazón una pronta recuperación y que lleves el proceso lo mejor posible dentro de las dificultades.


Un gran abrazo.


@Pichon82 Por supuesto mis mejores deseos para ti tambien. Espero que pronto obtengas un resultado y puedas tratar la situación con el mejor de los finales.

Me has hecho llorar, cabr*n

 

[gylgammesh]

Me has hecho llorar, cabr*n

Te jodes!

Menuda jartá me pegué yo escribiendo c**o!

un abrazo

 

[v6tresdos]

Un trasplante de médula autólogo es igual que un trasplante de médula compatible, con la gran ventaja de que no hay que buscar donante y no puede “existir rechazo”
Hasta donde yo se, ojo. Que no soy médico ni lo pretendo. Ni se cuales son los criterios para decidir un método u otro. Aunque entiendo que se opta por el autólogo siempre que la sangre del paciente “no esté afectada”.

El proceso es “sencillo”. Se obtiene la médula de la sangre del paciente por un proceso similar a la dialisis. Te enchufan a una maquina y la sangre va corriendo y pasando por la máquina y volviendo a ser infundida. Poco a poco se llena una bolsa con la médula.
Luego se preserva mientras que al paciente se le somete a quimio etc hasta que los facultativos deciden que es momento oportuno de volver a infundir al paciente la médula.

Se infunde por via intravenosa como si fuera un gotero cualquiera. Comprobando 20 veces si no son 21 el grupo sanguineo del paciente y si es “la bolsa” correcta.

Espero te haya quedado claro compañero.

Un saludo,

PD. Consejos? En que sentido?
No es doloroso ni debe uno tener ningún tipo de detalle particular en cuenta para lo que es “el proceso” en si.
Al final la “autodonacion” es larga pero “no te enteras de nada. Estas simplemente conectado a una maquina pero como si estuvieras a un gotero sin más. Con la infusion lo mismo. Un gotero.

En este caso lo que se está mirando a priori es de donante no emparentado.

Aún no han decidido el diagnostico final pero apunta para allá. Evidentemente da miedo y de quimio jamás he sabido nada. Por eso te pregunto. Entonces ¿La quimio es sólo en el momento? ¿Tuviste alguna secuela de ese procedimiento o de esa quimio?

 

[Ibi-TDI]

Un trasplante de médula autólogo es igual que un trasplante de médula compatible, con la gran ventaja de que no hay que buscar donante y no puede “existir rechazo”
Hasta donde yo se, ojo. Que no soy médico ni lo pretendo. Ni se cuales son los criterios para decidir un método u otro. Aunque entiendo que se opta por el autólogo siempre que la sangre del paciente “no esté afectada”.

El proceso es “sencillo”. Se obtiene la médula de la sangre del paciente por un proceso similar a la dialisis. Te enchufan a una maquina y la sangre va corriendo y pasando por la máquina y volviendo a ser infundida. Poco a poco se llena una bolsa con la médula.
Luego se preserva mientras que al paciente se le somete a quimio etc hasta que los facultativos deciden que es momento oportuno de volver a infundir al paciente la médula.

Se infunde por via intravenosa como si fuera un gotero cualquiera. Comprobando 20 veces si no son 21 el grupo sanguineo del paciente y si es “la bolsa” correcta.

Espero te haya quedado claro compañero.

Un saludo,

PD. Consejos? En que sentido?
No es doloroso ni debe uno tener ningún tipo de detalle particular en cuenta para lo que es “el proceso” en si.
Al final la “autodonacion” es larga pero “no te enteras de nada. Estas simplemente conectado a una maquina pero como si estuvieras a un gotero sin más. Con la infusion lo mismo. Un gotero.

Depende. No es mi especialidad, pero se puede hacer de 2 maneras.

Una como la que cuentas, que a dia de hoy suele ser la mas habitual. Tienen.que pincharte varias veces " factores de crecimiento" para asegurarse que hay suficientes células madre, luego filtran la sangre.

Y hay otro metodo que es sacarla directamente medula del donante, de la cadera (aunque esta en todos los huesos largos). Te ingresan en planta, anestesia general o epidural y al lio.

 

[gylgammesh]

En este caso lo que se está mirando a priori es de donante no emparentado.

Aún no han decidido el diagnostico final pero apunta para allá. Evidentemente da miedo y de quimio jamás he sabido nada. Por eso te pregunto. Entonces ¿La quimio es sólo en el momento? ¿Tuviste alguna secuela de ese procedimiento o de esa quimio?

Compañero no entiendo muy bien. O me quedé medio tonto o es muy tarde

Lo primero y más importante. NO soy medico. Ojo. Que os sirva solo como experiencia de “barra de bar” por favor. Que pueda trasmitir mi experiencia no quiere decir que sea ni similar ni extensible a la situación de otro paciente pese a que el tratamiento “pueda parecer igual”

Por descontado, una y mil veces responderé siempre con el animo de ayudar desde MI experiencia.

En primer lugar, todo el mundo debe tener muy presente que, la “quimio”, no deja de ser un tratamiento farmacológico, en muchas ocasiones seleccionado específicamente paciente por paciente por un Oncologo, en base a protocolos de actuación, caracteristicas “tecnicas” del tipo de cancer, su estadio, la edad del paciente y un largo etcetera.

Por tanto se debe entender que tu quimio no es mi quimio…

Valga el ejemplo que puse en mi post dirigido a @*NANO* donde indicaba que, pese a haber recibido sesiones de quimioterapia en dos ocasiones, mi cuerpo las toleraba de forma totalmente distinta.

En la primera ocasión se optó por el protocolo “habitual” para un linfoma NO Hodking de celulas difusas y crecimiento ultra rapido.
8 sesiones de quimio interminables, compuesta cada una creo recordar que de 8 goteros “reales” mas los “limpia” intermedios de suero.
Entre 6 y 10 horas…dependiendo de como tolerase la velocidad de infusion de “la fanta de naranja”
Ese gotero era la muerte en versión líquida. Veneno puro. VENENO.
El malestar que me generaba al minuto de empezar a entrarme era y será, creo que de por vida, inolvidable.

Mirar caer una gota detrás de otra deseando que acabase para chutarme el suero y “limpiarme” Y no acabarse.
Ya con la “experiencia” aumentaba el ritmo de infusion…o lo pedia a las enfermeras. Para que aquello acabase…
Y no. Imposible.
A veces si. A base de coj*nes. De cerrar los ojos, estando sin estar en mi, solo por que aquello acabase.

Volvamos a eternizarlo porque NO lo tolero.
Veneno puro.

Luego acababa. Me recogían los colegas y me iba a beberme 3 o 4 cubatas a la discoteca. Ya sin mi pelo claro.

De ocho sesiones sales como un toro hasta la 5ª. Hasta que ya no puedes mas. Tu cuerpo cada vez tiene más veneno y dejas de ser persona. No recuperas ya entre sesiones. Y mas mierda.
Te conviertes en un tio de 23 tacos, sin un pelo de tonto, pero que no es capaz de aguantar en la mano un jodido vaso de agua. Literal.
Pues te arrastras. Como una sabandija. Y tiras con lo poco que te queda.

Y aqui viene la Recidiva. Técnicamente la quimioterapia en la segunda ocasion es hasta que “estan a punto de matarte” tal cual.
Te dan quimio controlando al pelo las defensas. Para acabar con toda la actividad tumoral posible, llevandose por delante lo que haga falta.
Hasta que una más y adios.
En ese momento cuando estas entre pinto y valdemoro, es cuando entras en aislamiento, porque claro…un mal estornudo cerca y bye.

Pese a la “dureza” aparente de esta quimio. Yo ni me enteré. Flojera y mal estar, y “YA”.
Y estas al mínimo…pero yo “la toleraba”, con todas las comillas del mundo, en comparación al primer tratamiento.

Ultima sesión de quimio ya aislado, solo como un perro, precisamente cuando más apoyo necesitas, y entonces, cuando ya no se puede atacar nada mas, se infunde la medula con la esperanza de que las defensas que han exterminado por completo como consecuencia de intentar exterminar la actividad tumoral vuelvan a regenerarse.

Cara o cruz. Punto.

Analitica instantanea. A la hora. A la siguiente. Y otra más. Y venga a por la 4ª.
Milagro? No. Ciencia c**o. Y coj*nes.

Y empiezas a subir los números.

Y 17 años después acabo de acostar a mi hija. A mi p*ta vida entera. A la que no esperaba en tantos momentos. En demasiados.
Pero acabo de hacerlo despues de oler su pelo, acariciar su cara y besarla cuando ya dormia.


PD. Siento mis mensajes TAN directos. No pretendo ni faltar al respeto a nadie y mucho menos hacer sentir mal con lo que pueda parecer un tono despreocupado o jocoso.
En ese caso simplemente teneis que pedirme moderación.

Un saludo

 

[Ram]

Buenas tardes señores, por decir algo. Estoy que no estoy, pero sois muchos los que me habéis escrito, y algunos los que me habéis llamado, y quería contar por aquí las últimas novedades, ya que entiendo que de ahora en adelante me costará aún más sacar fuerzas para entrar.

Finalmente he pedido traslado al Clínico, por recomendación de ciertos familiares/amigos, tanto para la quimio, como para la futura cirugía, ya que es de los que cuentan con robot (y experiencia en su uso, claro), y la posterior quimio/radio/inmuno que recibiría tras la cirugía (en caso de que llegue, claro).

El miércoles a las 9 tengo que ir, y ya me derivan a oncología para comenzar cuanto antes con la quimio, que ya me han advertido de que será dura.

Ahora a rezar para que responda en condiciones. Tengo bastante miedo, y aunque con momentos horribles de ansiedad y pesimismo, con ganas de salir adelante.

Un abrazo a todos, y muchísimas gracias por vuestros mensajes de apoyo.

Ánimo para mañana Nano, suerte, valor y al toro.

Cuando todo esto pase nos juntaremos para celebrarlo. Y mientras tanto rezaremos para que sea pronto. ¡Un abrazo!

 

[v6tresdos]

Compañero no entiendo muy bien. O me quedé medio tonto o es muy tarde

Lo primero y más importante. NO soy medico. Ojo. Que os sirva solo como experiencia de “barra de bar” por favor. Que pueda trasmitir mi experiencia no quiere decir que sea ni similar ni extensible a la situación de otro paciente pese a que el tratamiento “pueda parecer igual”

Por descontado, una y mil veces responderé siempre con el animo de ayudar desde MI experiencia.

En primer lugar, todo el mundo debe tener muy presente que, la “quimio”, no deja de ser un tratamiento farmacológico, en muchas ocasiones seleccionado específicamente paciente por paciente por un Oncologo, en base a protocolos de actuación, caracteristicas “tecnicas” del tipo de cancer, su estadio, la edad del paciente y un largo etcetera.

Por tanto se debe entender que tu quimio no es mi quimio…

Valga el ejemplo que puse en mi post dirigido a @*NANO* donde indicaba que, pese a haber recibido sesiones de quimioterapia en dos ocasiones, mi cuerpo las toleraba de forma totalmente distinta.

En la primera ocasión se optó por el protocolo “habitual” para un linfoma NO Hodking de celulas difusas y crecimiento ultra rapido.
8 sesiones de quimio interminables, compuesta cada una creo recordar que de 8 goteros “reales” mas los “limpia” intermedios de suero.
Entre 6 y 10 horas…dependiendo de como tolerase la velocidad de infusion de “la fanta de naranja”
Ese gotero era la muerte en versión líquida. Veneno puro. VENENO.
El malestar que me generaba al minuto de empezar a entrarme era y será, creo que de por vida, inolvidable.

Mirar caer una gota detrás de otra deseando que acabase para chutarme el suero y “limpiarme” Y no acabarse.
Ya con la “experiencia” aumentaba el ritmo de infusion…o lo pedia a las enfermeras. Para que aquello acabase…
Y no. Imposible.
A veces si. A base de coj*nes. De cerrar los ojos, estando sin estar en mi, solo por que aquello acabase.

Volvamos a eternizarlo porque NO lo tolero.
Veneno puro.

Luego acababa. Me recogían los colegas y me iba a beberme 3 o 4 cubatas a la discoteca. Ya sin mi pelo claro.

De ocho sesiones sales como un toro hasta la 5ª. Hasta que ya no puedes mas. Tu cuerpo cada vez tiene más veneno y dejas de ser persona. No recuperas ya entre sesiones. Y mas mierda.
Te conviertes en un tio de 23 tacos, sin un pelo de tonto, pero que no es capaz de aguantar en la mano un jodido vaso de agua. Literal.
Pues te arrastras. Como una sabandija. Y tiras con lo poco que te queda.

Y aqui viene la Recidiva. Técnicamente la quimioterapia en la segunda ocasion es hasta que “estan a punto de matarte” tal cual.
Te dan quimio controlando al pelo las defensas. Para acabar con toda la actividad tumoral posible, llevandose por delante lo que haga falta.
Hasta que una más y adios.
En ese momento cuando estas entre pinto y valdemoro, es cuando entras en aislamiento, porque claro…un mal estornudo cerca y bye.

Pese a la “dureza” aparente de esta quimio. Yo ni me enteré. Flojera y mal estar, y “YA”.
Y estas al mínimo…pero yo “la toleraba”, con todas las comillas del mundo, en comparación al primer tratamiento.

Ultima sesión de quimio ya aislado, solo como un perro, precisamente cuando más apoyo necesitas, y entonces, cuando ya no se puede atacar nada mas, se infunde la medula con la esperanza de que las defensas que han exterminado por completo como consecuencia de intentar exterminar la actividad tumoral vuelvan a regenerarse.

Cara o cruz. Punto.

Analitica instantanea. A la hora. A la siguiente. Y otra más. Y venga a por la 4ª.
Milagro? No. Ciencia c**o. Y coj*nes.

Y empiezas a subir los números.

Y 17 años después acabo de acostar a mi hija. A mi p*ta vida entera. A la que no esperaba en tantos momentos. En demasiados.
Pero acabo de hacerlo despues de oler su pelo, acariciar su cara y besarla cuando ya dormia.


PD. Siento mis mensajes TAN directos. No pretendo ni faltar al respeto a nadie y mucho menos hacer sentir mal con lo que pueda parecer un tono despreocupado o jocoso.
En ese caso simplemente teneis que pedirme moderación.

Un saludo

Compañero, para mi está perfecto. Gracias.

Busco algo de información con respecto a lo de la medula y de quimio porque gracias a todo, nunca he tenido nada cerca y quiero saber de que va la película. Ya se que cada uno tiene su película pero mas o menos conocer algo, asi que te lo agradezco. Eso de ver subir los números... Que sensación mas increíble debe ser.

Ahora mismo me sacan sangre cada semana o 2 semanas y es recibir el resultado y llorar.

Después hago un poco lo que dices, seguir adelante con todo. Trabajar, objetivos,... salir ahora mismo no tanto, la verdad.

 

[gylgammesh]

En este caso lo que se está mirando a priori es de donante no emparentado.

Aún no han decidido el diagnostico final pero apunta para allá. Evidentemente da miedo y de quimio jamás he sabido nada. Por eso te pregunto. Entonces ¿La quimio es sólo en el momento? ¿Tuviste alguna secuela de ese procedimiento o de esa quimio?

Se me olvidó el tema de secuelas.

En mi caso. Todas

Fuera coñas. En mi caso. El pelo en la primera ocasion salió de nuevo. En la segunda ya no.

Te diria, a temporadas, cansancio fuera de lo normal en relación al desempeño efectuado.

Mi consejo, el principal, tras someterse a tratamientos de enfermedades graves o muy graves, recurrir pese a curarse a ayuda psicológica para “recomponer” el perol.
Muy importante, creo que extremadamente importante. Aunque te encuentres super happy.

Porque claro…si te has curado de un cancer, parece que ya no tienes derecho a enfadarte, frustarte o encabronarte…solo tienes derecho de dar gracias a la vida. Y NO!

Saludos!

 

[rotondator]

En este caso lo que se está mirando a priori es de donante no emparentado.

Aún no han decidido el diagnostico final pero apunta para allá. Evidentemente da miedo y de quimio jamás he sabido nada. Por eso te pregunto. Entonces ¿La quimio es sólo en el momento? ¿Tuviste alguna secuela de ese procedimiento o de esa quimio?

Que te pasa?

 

[gylgammesh]

Compañero, para mi está perfecto. Gracias.

Busco algo de información con respecto a lo de la medula y de quimio porque gracias a todo, nunca he tenido nada cerca y quiero saber de que va la película. Ya se que cada uno tiene su película pero mas o menos conocer algo, asi que te lo agradezco. Eso de ver subir los números... Que sensación mas increíble debe ser.

Ahora mismo me sacan sangre cada semana o 2 semanas y es recibir el resultado y llorar.

Después hago un poco lo que dices, seguir adelante con todo. Trabajar, objetivos,... salir ahora mismo no tanto, la verdad.

Si te apetece en publico, o en privado detallarme más pues aquí me tienes.

Un abrazo y coj*nes!

PD No obstante mejor que tu oncologo nadie te podrá resolver una duda.
Otra cosa es que quieras juerga o jarana o que acabemos los dos llorando como una madalena

 

[v6tresdos]

Buenas tardes señores, por decir algo. Estoy que no estoy, pero sois muchos los que me habéis escrito, y algunos los que me habéis llamado, y quería contar por aquí las últimas novedades, ya que entiendo que de ahora en adelante me costará aún más sacar fuerzas para entrar.

Finalmente he pedido traslado al Clínico, por recomendación de ciertos familiares/amigos, tanto para la quimio, como para la futura cirugía, ya que es de los que cuentan con robot (y experiencia en su uso, claro), y la posterior quimio/radio/inmuno que recibiría tras la cirugía (en caso de que llegue, claro).

El miércoles a las 9 tengo que ir, y ya me derivan a oncología para comenzar cuanto antes con la quimio, que ya me han advertido de que será dura.

Ahora a rezar para que responda en condiciones. Tengo bastante miedo, y aunque con momentos horribles de ansiedad y pesimismo, con ganas de salir adelante.

Un abrazo a todos, y muchísimas gracias por vuestros mensajes de apoyo.

Mucho Ánimo de nuevo Nano. Deseando leerte otra vez.

 

[rotondator]

Compañero no entiendo muy bien. O me quedé medio tonto o es muy tarde

Lo primero y más importante. NO soy medico. Ojo. Que os sirva solo como experiencia de “barra de bar” por favor. Que pueda trasmitir mi experiencia no quiere decir que sea ni similar ni extensible a la situación de otro paciente pese a que el tratamiento “pueda parecer igual”

Por descontado, una y mil veces responderé siempre con el animo de ayudar desde MI experiencia.

En primer lugar, todo el mundo debe tener muy presente que, la “quimio”, no deja de ser un tratamiento farmacológico, en muchas ocasiones seleccionado específicamente paciente por paciente por un Oncologo, en base a protocolos de actuación, caracteristicas “tecnicas” del tipo de cancer, su estadio, la edad del paciente y un largo etcetera.

Por tanto se debe entender que tu quimio no es mi quimio…

Valga el ejemplo que puse en mi post dirigido a @*NANO* donde indicaba que, pese a haber recibido sesiones de quimioterapia en dos ocasiones, mi cuerpo las toleraba de forma totalmente distinta.

En la primera ocasión se optó por el protocolo “habitual” para un linfoma NO Hodking de celulas difusas y crecimiento ultra rapido.
8 sesiones de quimio interminables, compuesta cada una creo recordar que de 8 goteros “reales” mas los “limpia” intermedios de suero.
Entre 6 y 10 horas…dependiendo de como tolerase la velocidad de infusion de “la fanta de naranja”
Ese gotero era la muerte en versión líquida. Veneno puro. VENENO.
El malestar que me generaba al minuto de empezar a entrarme era y será, creo que de por vida, inolvidable.

Mirar caer una gota detrás de otra deseando que acabase para chutarme el suero y “limpiarme” Y no acabarse.
Ya con la “experiencia” aumentaba el ritmo de infusion…o lo pedia a las enfermeras. Para que aquello acabase…
Y no. Imposible.
A veces si. A base de coj*nes. De cerrar los ojos, estando sin estar en mi, solo por que aquello acabase.

Volvamos a eternizarlo porque NO lo tolero.
Veneno puro.

Luego acababa. Me recogían los colegas y me iba a beberme 3 o 4 cubatas a la discoteca. Ya sin mi pelo claro.

De ocho sesiones sales como un toro hasta la 5ª. Hasta que ya no puedes mas. Tu cuerpo cada vez tiene más veneno y dejas de ser persona. No recuperas ya entre sesiones. Y mas mierda.
Te conviertes en un tio de 23 tacos, sin un pelo de tonto, pero que no es capaz de aguantar en la mano un jodido vaso de agua. Literal.
Pues te arrastras. Como una sabandija. Y tiras con lo poco que te queda.

Y aqui viene la Recidiva. Técnicamente la quimioterapia en la segunda ocasion es hasta que “estan a punto de matarte” tal cual.
Te dan quimio controlando al pelo las defensas. Para acabar con toda la actividad tumoral posible, llevandose por delante lo que haga falta.
Hasta que una más y adios.
En ese momento cuando estas entre pinto y valdemoro, es cuando entras en aislamiento, porque claro…un mal estornudo cerca y bye.

Pese a la “dureza” aparente de esta quimio. Yo ni me enteré. Flojera y mal estar, y “YA”.
Y estas al mínimo…pero yo “la toleraba”, con todas las comillas del mundo, en comparación al primer tratamiento.

Ultima sesión de quimio ya aislado, solo como un perro, precisamente cuando más apoyo necesitas, y entonces, cuando ya no se puede atacar nada mas, se infunde la medula con la esperanza de que las defensas que han exterminado por completo como consecuencia de intentar exterminar la actividad tumoral vuelvan a regenerarse.

Cara o cruz. Punto.

Analitica instantanea. A la hora. A la siguiente. Y otra más. Y venga a por la 4ª.
Milagro? No. Ciencia c**o. Y coj*nes.

Y empiezas a subir los números.

Y 17 años después acabo de acostar a mi hija. A mi p*ta vida entera. A la que no esperaba en tantos momentos. En demasiados.
Pero acabo de hacerlo despues de oler su pelo, acariciar su cara y besarla cuando ya dormia.


PD. Siento mis mensajes TAN directos. No pretendo ni faltar al respeto a nadie y mucho menos hacer sentir mal con lo que pueda parecer un tono despreocupado o jocoso.
En ese caso simplemente teneis que pedirme moderación.

Un saludo

Me ha parecido entender (después de leer por segunda vez el mensaje de @v6tresdos que quiere donar para alguien que no es familia de sangre (un hijo de su pareja quizás?)
Si no es así me la envaino

 

[ObiWan]

Compañero, para mi está perfecto. Gracias.

Busco algo de información con respecto a lo de la medula y de quimio porque gracias a todo, nunca he tenido nada cerca y quiero saber de que va la película. Ya se que cada uno tiene su película pero mas o menos conocer algo, asi que te lo agradezco. Eso de ver subir los números... Que sensación mas increíble debe ser.

Ahora mismo me sacan sangre cada semana o 2 semanas y es recibir el resultado y llorar.

Después hago un poco lo que dices, seguir adelante con todo. Trabajar, objetivos,... salir ahora mismo no tanto, la verdad.

Un abrazo inmenso. Recuerda que no es importante seguir adelante con todo, es importante seguir adelante con lo que te llene y te aporte. Ánimo.

 

[gylgammesh]

Me ha parecido entender (después de leer por segunda vez el mensaje de @v6tresdos que quiere donar para alguien que no es familia de sangre (un hijo de su pareja quizás?)
Si no es así me la envaino

No consigo entender el mensaje exactamente.
O las secuelas o que es tarde.
Ambas probablemente

Saludos

 

[Ibi-TDI]

En este caso lo que se está mirando a priori es de donante no emparentado.

Aún no han decidido el diagnostico final pero apunta para allá. Evidentemente da miedo y de quimio jamás he sabido nada. Por eso te pregunto. Entonces ¿La quimio es sólo en el momento? ¿Tuviste alguna secuela de ese procedimiento o de esa quimio?

La quimio depende mucho de lo que te metan (casi todas hacen lo mismo pero de.diferente manera), de qué cantidad te pongan/ ciclos, y de cada persona en particular.

No se pone lo mismo para todo el mundo, ni para todos los canceres.

Todo me parece muy respetable, pero para mi es esencial el pronóstico.
Y muchas veces no se cuenta, y tampoco se pregunta.

 

[v6tresdos]

Me ha parecido entender (después de leer por segunda vez el mensaje de @v6tresdos que quiere donar para alguien que no es familia de sangre (un hijo de su pareja quizás?)
Si no es así me la envaino

No compi, soy yo. Mi medula no esta funcionado bien

 

[v6tresdos]

No consigo entender el mensaje exactamente.
O las secuelas o que es tarde.
Ambas probablemente

Saludos

Soy yo que me da un poco de cosa poner detalles públicamente. Es por esto

 

[rotondator]

Compañero no entiendo muy bien. O me quedé medio tonto o es muy tarde

Lo primero y más importante. NO soy medico. Ojo. Que os sirva solo como experiencia de “barra de bar” por favor. Que pueda trasmitir mi experiencia no quiere decir que sea ni similar ni extensible a la situación de otro paciente pese a que el tratamiento “pueda parecer igual”

Por descontado, una y mil veces responderé siempre con el animo de ayudar desde MI experiencia.

En primer lugar, todo el mundo debe tener muy presente que, la “quimio”, no deja de ser un tratamiento farmacológico, en muchas ocasiones seleccionado específicamente paciente por paciente por un Oncologo, en base a protocolos de actuación, caracteristicas “tecnicas” del tipo de cancer, su estadio, la edad del paciente y un largo etcetera.

Por tanto se debe entender que tu quimio no es mi quimio…

Valga el ejemplo que puse en mi post dirigido a @*NANO* donde indicaba que, pese a haber recibido sesiones de quimioterapia en dos ocasiones, mi cuerpo las toleraba de forma totalmente distinta.

En la primera ocasión se optó por el protocolo “habitual” para un linfoma NO Hodking de celulas difusas y crecimiento ultra rapido.
8 sesiones de quimio interminables, compuesta cada una creo recordar que de 8 goteros “reales” mas los “limpia” intermedios de suero.
Entre 6 y 10 horas…dependiendo de como tolerase la velocidad de infusion de “la fanta de naranja”
Ese gotero era la muerte en versión líquida. Veneno puro. VENENO.
El malestar que me generaba al minuto de empezar a entrarme era y será, creo que de por vida, inolvidable.

Mirar caer una gota detrás de otra deseando que acabase para chutarme el suero y “limpiarme” Y no acabarse.
Ya con la “experiencia” aumentaba el ritmo de infusion…o lo pedia a las enfermeras. Para que aquello acabase…
Y no. Imposible.
A veces si. A base de coj*nes. De cerrar los ojos, estando sin estar en mi, solo por que aquello acabase.

Volvamos a eternizarlo porque NO lo tolero.
Veneno puro.

Luego acababa. Me recogían los colegas y me iba a beberme 3 o 4 cubatas a la discoteca. Ya sin mi pelo claro.

De ocho sesiones sales como un toro hasta la 5ª. Hasta que ya no puedes mas. Tu cuerpo cada vez tiene más veneno y dejas de ser persona. No recuperas ya entre sesiones. Y mas mierda.
Te conviertes en un tio de 23 tacos, sin un pelo de tonto, pero que no es capaz de aguantar en la mano un jodido vaso de agua. Literal.
Pues te arrastras. Como una sabandija. Y tiras con lo poco que te queda.

Y aqui viene la Recidiva. Técnicamente la quimioterapia en la segunda ocasion es hasta que “estan a punto de matarte” tal cual.
Te dan quimio controlando al pelo las defensas. Para acabar con toda la actividad tumoral posible, llevandose por delante lo que haga falta.
Hasta que una más y adios.
En ese momento cuando estas entre pinto y valdemoro, es cuando entras en aislamiento, porque claro…un mal estornudo cerca y bye.

Pese a la “dureza” aparente de esta quimio. Yo ni me enteré. Flojera y mal estar, y “YA”.
Y estas al mínimo…pero yo “la toleraba”, con todas las comillas del mundo, en comparación al primer tratamiento.

Ultima sesión de quimio ya aislado, solo como un perro, precisamente cuando más apoyo necesitas, y entonces, cuando ya no se puede atacar nada mas, se infunde la medula con la esperanza de que las defensas que han exterminado por completo como consecuencia de intentar exterminar la actividad tumoral vuelvan a regenerarse.

Cara o cruz. Punto.

Analitica instantanea. A la hora. A la siguiente. Y otra más. Y venga a por la 4ª.
Milagro? No. Ciencia c**o. Y coj*nes.

Y empiezas a subir los números.

Y 17 años después acabo de acostar a mi hija. A mi p*ta vida entera. A la que no esperaba en tantos momentos. En demasiados.
Pero acabo de hacerlo despues de oler su pelo, acariciar su cara y besarla cuando ya dormia.


PD. Siento mis mensajes TAN directos. No pretendo ni faltar al respeto a nadie y mucho menos hacer sentir mal con lo que pueda parecer un tono despreocupado o jocoso.
En ese caso simplemente teneis que pedirme moderación.

Un saludo

Tus mensajes en este hilo me parecen cojonudos, ya que tú sabes lo que hay.
Una pregunta, tienes pelo ahora?

No te pregunto con coña, tengo una amiga que estuvo calva y ahora mismo tiene todo su pelo, y ojo, sigue luchando contra el cáncer